ung thư máu di căn điều trị như thế nào

Hệ thống thần kinh trung ương (CNS) của đạo điều trị
Con quý vị sẽ có một chọc dò tủy sống ở thời điểm chẩn đoán. Điều này là để kiểm tra xem có bất kỳ tế bào bạch cầu trong dịch não tủy (các chất lỏng bao quanh não và cột sống). Nếu có các tế bào bạch cầu này hiện nay được gọi là bệnh thần kinh trung ương. Thuốc được theo cách thông thường không nhập CSF, vì vậy bất kỳ tế bào bệnh bạch cầu ở đây sẽ không bị giết bởi điều trị chuẩn.

Tất cả trẻ em, bất kể chọc dò tủy sống cho thấy các tế bào bệnh bạch cầu hiện nay, sẽ có hướng điều trị thần kinh trung ương. Nếu có các tế bào bạch cầu trong chọc dò tủy sống đầu tiên sau đó điều trị thần kinh trung ương bổ sung này sẽ được đưa ra. Cho dù con bạn có bệnh rủi ro tốt, tiêu chuẩn hay nghèo, điều này không ảnh hưởng đến sự lựa chọn cho điều trị thần kinh trung ương.

Không có bệnh thần kinh trung ương lúc chẩn đoán bệnh ung thư máu

Nếu thử nghiệm của con bạn lúc chẩn đoán là tiêu cực, hai quá trình điều trị thần kinh trung ương sẽ được đưa ra. Điều này sẽ được đưa ra vào cuối mỗi của hai khóa học đầu tiên của hóa trị và sẽ bao gồm tiêm vào dịch não tủy của ba loại thuốc: methotrexate, cytarabine và hydroxycortisone. Điều này được biết đến như một liệu pháp tiêm trong vỏ ba.

Bệnh thần kinh trung ương lúc chẩn đoán

Nếu có các tế bào bạch cầu trong CNS lúc chẩn đoán, sau đó con bạn sẽ có hai quá trình điều trị ba mỗi tuần cho đến khi CNS là rõ ràng, theo sau bởi hơn hai khóa học để "đảm bảo". Ít nhất sáu khóa học sẽ được đưa ra trong ba tuần sau khi chẩn đoán.

Con của bạn sau đó sẽ có một liệu trình điều trị ba sau mỗi khóa học của hóa trị liệu cho đến khi tất cả các điều trị chủ yếu là hoàn thành. Sau đó sẽ có thêm hai quá trình điều trị tại ba tháng một lần.

Nó là rất phổ biến cho một đứa trẻ vẫn có bệnh thần kinh trung ương sau khi hoàn thành liệu pháp tiêm trong vỏ ba. Nếu điều này xảy ra, họ có thể được xạ trị vào vùng đầu để diệt các tế bào ung thư bạch cầu còn lại. Nếu điều này ảnh hưởng con của bạn, bạn sẽ có một cơ hội để thảo luận với các chuyên gia.



Điều trị ung thư máu tái phát
Nếu con của bạn có một phản ứng ban đầu tốt để điều trị, không có tế bào ung thư bạch cầu phát hiện, điều này được gọi là thuyên giảm hoàn toàn. Đôi khi tình trạng này sẽ trở lại và điều này được gọi là tái nghiện. Relapse là khó khăn hơn để điều trị, đặc biệt là nếu nó xảy ra sớm trong quá trình điều trị. Một lý do cho điều này là tái phát thường xảy ra bởi vì các tế bào bệnh bạch cầu đã trở nên đề kháng với thuốc điều trị. Kháng thuốc có thể không được cụ thể cho một loại thuốc đặc biệt - nó có thể ảnh hưởng đến tất cả, hoặc hầu như tất cả, thuốc antileukaemia. Điều này được gọi là kháng đa thuốc (MDR).

Mặc dù có một tỷ lệ cao của trẻ em với AML sẽ đạt được một sự thuyên giảm, một tỷ lệ đáng kể (20-25%) cuối cùng sẽ tái phát.
Relapse là có khả năng nhất ở trẻ em trong nhóm có rủi ro cao.

Khoảng 70% trẻ em bị bệnh AML có nguy cơ tiêu chuẩn có nghĩa là hầu hết các cơn tái phát sẽ xảy ra ở nhóm bệnh nhân này. Những trẻ em bị tái phát trong một thời gian lâu sau khi điều trị xong có một cơ hội tốt hơn đáp ứng với điều trị lại và có xu hướng để có một tỷ lệ cao hơn và thời gian thuyên giảm thứ hai. Trong thời gian này, họ sẽ được xem xét để được ghép tế bào gốc. Nếu con bạn không trải nghiệm tái phát, chuyên gia của họ sẽ thảo luận về các lựa chọn điều trị và triển vọng một cách chi tiết và sẽ trả lời bất kỳ câu hỏi mà bạn có thể có.

Mặc dù cơ hội tái phát dần dần giảm theo thời gian, đặc biệt là khi tất cả các điều trị đã được hoàn thành, tái phát muộn xảy ra và thường xuất hiện kết quả, chứ không phải từ sự phát triển của kháng thuốc, nhưng vì không phải tất cả các tế bào bệnh bạch cầu đã bị giết bởi các điều trị ban đầu. Khi tái phát muộn gì xảy ra, điều này có thể đáp ứng tốt với việc lặp lại các điều trị ban đầu. Một lần nữa, chuyên gia của con quý vị sẽ thảo luận về các lựa chọn điều trị và triển vọng với bạn.
Xem nguyên nhân ung thư mau: http://benhvienungbuouhungviet.com/nguyen-nhan-benh-ung-thu-mau/

các phương pháp điều trị bệnh ung thư máu hiện nay

Bệnh ung thư máu là bệnh lý ác tính, gây cho bệnh nhân nhiều đau đớn, và hiện nay người ta đã tìm ra các phương pháp điều trị, nhưng tùy vào giai đoạn bệnh:
CLL có thể dẫn đến một số lượng tế bào máu trắng cao có thể duy trì ổn định trong nhiều năm và không cần điều trị. Thông thường, tuy nhiên, phương pháp điều trị ung thư máu nhẹ được yêu cầu để giữ cho tổng số trong một phạm vi quản lý được. Trong trường hợp hiếm hoi, phương pháp điều trị tích cực hơn là cần thiết cho sự thay đổi trong các tế bào máu trắng hoặc để điều trị các biến chứng như thiếu máu.
Các bác sĩ thường điều trị CML với một lớp thuốc được gọi là chất ức chế kinase tyrosine. Lớp này cũng được gọi là liệu pháp nhắm mục tiêu phân tử và công trình bằng cách can thiệp với khả năng overstimulate sản xuất các loại khác nhau của các tế bào máu của các tế bào bất bình thường '. Sau khi điều trị, nhiều người bị bệnh bạch cầu không có dấu hiệu của bệnh bạch cầu (còn gọi là thuyên giảm) cho khoảng thời gian ngắn, và một số đi vào thuyên giảm dài hạn trong đó các tế bào bất thường không còn được tìm thấy trong máu của họ.

Số lượng bạch cầu và sức khỏe tổng thể phải được theo dõi, nhưng bệnh thường có thể tiếp tục với các hoạt động bình thường trong quá trình điều trị.
Phương pháp điều trị tích cực hơn được sử dụng để cố gắng để có được các bệnh bạch cầu cấp tính thuyên giảm - giai đoạn mà mức bình thường của các tế bào máu được phục hồi. Một sự kết hợp của các loại thuốc hóa trị liệu khác nhau được sử dụng cho việc này.
Trong quá trình điều trị bệnh ung thư máu, tuy nhiên, mức độ của một số thành phần của máu có thể rơi, gây thiếu máu (thiếu hồng huyết cầu) hoặc tăng nguy cơ nhiễm trùng. Nếu số lượng các tế bào máu đỏ hoặc tiểu cầu xuống quá thấp, truyền máu có thể là cần thiết. Những người bị bệnh bạch cầu cấp tính có thể cần phải dùng kháng sinh để chống nhiễm trùng. Tác dụng phụ của hóa trị bao gồm buồn nôn, ói mửa, và rụng tóc.
Cấy ghép tủy xương là phương thuốc duy nhất cho CML, nhưng nó hiếm khi được sử dụng ngày hôm nay vì thành công với khả năng của các chất ức chế tyrosine kinase để hoạt động trên các nhiễm sắc thể Philadelphia để tạo ra một sự thuyên giảm. Cấy ghép tủy xương thường được sử dụng cho AML và ALL khi hóa trị một mình có một cơ hội thấp dẫn đến một chữa bệnh. Điều trị này phụ thuộc vào một kết hợp chính xác giữa tủy xương của người hiến và tủy xương của người tiếp nhận nó. Nếu không, cơ thể sẽ nhận ra các tế bào cấy ghép là "nước ngoài" và từ chối họ.

Nguồn: http://blog.bang.vn/55436/dieu-tri-ung-thu-mau-theo-nhung-cach-khac-nhau/