Câu chuyện ung thư máu ở trẻ em

Caitlyn Jackson 8 tuổi tại Chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL, ung thư máu)

Caitlyn JacksonWhen Caitlyn chỉ 8 tuổi, cô được chẩn đoán bệnh ung thư máu. Gia đình cô đã bị tàn phá. Họ được cho biết rằng họ đã phải bắt đầu điều trị tích cực ngay lập tức. Họ không chắc chắn điều trị sẽ kéo dài bao lâu, nhưng biết rằng họ đã phải bắt đầu chiến đấu ngay lập tức.

Bác sĩ của cô đã bắt đầu vòng đầu tiên của cô trong hóa trị liệu, nhưng Caitlyn trở nên tự hoại và có huyết áp rất thấp. Cha mẹ cô đã lo lắng cô sẽ không làm cho nó. May mắn thay, cô hồi phục một cách nhanh chóng và có thể tiếp tục điều trị. Caitlyn không đáp ứng tốt với hóa trị liệu. Thi thể của cô đã có một thời gian khó hồi phục sau mỗi liều. Cô bắt đầu gặp các vấn đề với thận của cô cũng như nhiều tác dụng phụ khác.

Cô phát triển Veno tắc bệnh mà gây ra gan cô phải đóng và thực hiện thận của cô và các cơ quan khác. May mắn Caitlyn đã có thể có một loại thuốc thử nghiệm gọi là Defibritide mà giúp đỡ và cô đã có thể đi lại trên hóa trị.

Trên July1, 2012, Caitlyn mất liều cuối cùng của mình hóa trị. Các gia đình cử hành và cố gắng để trở về cuộc sống bình thường. "Việc tiếp tục chúng tôi đã nhận ra từ việc điều trị ung thư máu dễ dàng hơn, chúng tôi có thể thở," giải thích Caitlyn của mẹ Melinda.

Tại buổi hẹn khám của họ vào tháng Bảy năm 2013, các bác sĩ phát hiện ra rằng bệnh ung thư của cô đã trở lại. Cô đã có một đột biến, và các cơ hội tốt nhất cho sự tồn tại sẽ được cấy ghép tủy xương.

Các gia đình chuyển đến bệnh viện Motts trẻ em dùng cho bước chuẩn bị cuối cùng trước khi nhận được cấy ghép tủy xương. Bác sĩ của cô đã được quan tâm vì việc cô ấy đã phản ứng với hóa trị liệu trong quá khứ. Bà có hai ngày tổng bức xạ cơ thể, và sau đó là một thành công cấy ghép tủy xương vào ngày 24 tháng 10.

Ngày 04 tháng 11, các bác sĩ nhận thấy rằng bụng của cô đã bị căng phồng. Cô đã phát triển Veno tắc bệnh nữa. Họ bắt đầu quá trình nhận của cô về thuốc cứu sống đã giúp cô rất nhiều trước, nhưng các nhà sản xuất thuốc nói không.

Các bác sĩ đã phải nghiêm trang của cô bởi vì cơ thể của cô đã làm việc rất chăm chỉ để phục hồi từ ghép tủy xương và chống lại căn bệnh này. Bác sĩ có thể cho cô ấy uống thuốc cô đang rất cần thiết, nhưng cơ thể cô đã không trả lời theo cách mà họ đã hy vọng. Nó đã ảnh hưởng tiêu cực đến các phần còn lại của nội tạng của cô, khiến cô bị chảy máu bên trong. Họ đã phải ngừng thuốc và có thể để có được sự chảy máu dưới sự kiểm soát, nhưng không có nhiều khác mà họ có thể làm.

Caitlyn JacksonOn 09 Tháng 11 2013, gia đình cô đã quyết định rằng đó là thời gian để cho cô ấy đi. "Chúng tôi biết rằng không có gì hơn, chúng ta có thể làm được", Melinda giải thích. "Cô ấy đã chiến đấu khó khăn như vậy, nhưng cơ thể cô chỉ có thể không xử lý nó nữa."

Tại 10:21 tối hôm đó, cô trút hơi thở cuối cùng của mình được bao quanh bởi gia đình yêu thương của mình.

Thông qua điều trị của cô, Caitlyn đã đam mê các Walk CureSearch và gia đình và bạn bè của cô muốn tiếp tục truyền thống đó trong bộ nhớ của mình. Họ đã tham gia hàng năm và thực hiện tất cả mọi thứ có thể để giúp CureSearch.

Xem thêm: http://benhvienungbuouhungviet.vn/tim-hieu-benh-ung-thu/ung-thu-te-bao-mau/cac-yeu-to-nguy-co-cua-ung-thu-te-bao-mau.aspx

Bé Tucker Salyer 5 tuổi tại Chẩn đoán ung thư máu

Bé Tucker Salyer 5 tuổi tại Chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu (ung thư máu)

Tucker SalyerOur ngọt ít cô gái tóc vàng đánh đầu cậu bé được chẩn đoán bệnh ung thư máu một năm trước đây. Chúng tôi không bao giờ nghĩ rằng chúng tôi sẽ phải xem một trong những con cái chúng ta phải chịu sự đau đớn của bệnh ung thư. Để tôi bị ung thư là một cái gì đó người nào khác có. Tôi không nghĩ hoặc thậm chí lo lắng về một điều như vậy xảy ra với tôi hay người mà tôi yêu thương. Làm thế nào tôi đã sai lầm. Nó đã gần một năm cho tôi để đăng ký hoàn toàn thực tế rằng con tôi bị ung thư. Tôi nhìn lại tất cả những tháng dài của chuyến đi hàng tuần cho hóa trị và nằm viện và các chuyến đi nhiều đến ER vào giữa đêm và tự hỏi làm thế nào chúng ta giữ từ đi điên. Thực tế là gia đình nhỏ của tôi là mạnh hơn tôi đã từng tưởng tượng.

Tucker của chúng tôi có một con đường dài phía trước của anh ta, nhưng anh là một máy bay chiến đấu tuyệt vời. Chúng tôi thực sự ngạc nhiên bởi sức mạnh và ý chí để chiến đấu. Ông là một trong năm thành một kế hoạch điều trị ba năm và đáp ứng tốt với điều trị. Chàng trai của chúng tôi là trái tim và linh hồn của chúng tôi và chúng tôi yêu họ rất nhiều. Chúng tôi sẽ đẩy về phía trước và tiếp tục đứng bên cạnh Tucker như tiếp tục điều trị. Hy vọng rằng, một ngày nào đó một cách chữa sẽ được tìm thấy và các bậc cha mẹ sẽ không phải xem con cái của họ phải chịu sự đau đớn của bệnh ung thư.

Lexie Brinson 3 tuổi bị Chẩn đoán

Lexie BrinsonOn 12 tháng 11 năm 2008 gia đình tôi tổ chức lễ sinh nhật thứ ba của con gái tôi, Lexie. Tối ngày hôm sau, cô được nhận vào bệnh viện sau khi làm việc máu phát hiện thấy có điều gì đó sai lầm nghiêm trọng.

Cô đã mệt mỏi, nhợt nhạt, có vết bầm tím trên chân của mình, và thậm chí đã có một cái mũi chảy máu thường xuyên. Tôi đã thực hiện bào chữa cho tất cả và sẽ không phải đối mặt với những gì ruột của tôi đã la hét cho quá khứ vài tuần. Cô đã rơi bên ngoài gây ra vết bầm tím, chúng tôi đã biến nhiệt trên gây chảy máu cam, và cô ấy đã quá mệt mỏi vì nó đã được một thời gian bận rộn với sinh nhật của cô và tất cả. Tôi sẽ không bao giờ quên các bác sĩ đến và nói với chồng tôi và tôi rằng con gái của chúng tôi có khả năng nhất có bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL) - Không phải là tôi thậm chí thực sự hiểu tại thời điểm đó những loại ung thư đó là gì. Tôi chỉ biết nó không phải là cách sống nên được.

Việc chẩn đoán ung thư máu  đã được xác nhận vào ngày hôm sau với một khát vọng tủy xương. Lexie bắt đầu hóa trị ngay lập tức vào ngày 14 tháng 11 năm 2008. 26 tháng tiếp theo đã được lấp đầy với các chuyến đi đến bệnh viện để hóa trị và thời gian nằm viện thường xuyên khi cô trở thành bệnh từ việc không có một hệ thống miễn dịch. Lexie đã phải chịu đựng rất nhiều lần hóa trị và thủ tục đau đớn, nhưng rất hiếm khi làm cô phàn nàn. Cô đã khóc khi một cái gì đó làm cô sợ, nhưng vẫn cho phép nó bằng cách nào đó vì ở tuổi đó trẻ, cô biết chúng tôi đã cố gắng để làm cho cô ấy tốt hơn.

Lexie đã liều hóa trị cuối cùng của mình vào ngày 21 tháng 1, năm 2011. Cô hiện đang là mười tám tháng điều trị khỏi và thịnh vượng. Làm việc trong máu của cô tiếp tục được xuất sắc và cho thấy không có dấu hiệu của bệnh quay trở lại. Đó là một nỗi sợ hãi tôi sẽ luôn luôn có, nhưng tôi cố gắng để nó lại trong phần sâu nhất của tâm trí để giữ cho nó khỏi kiểm soát cuộc sống của chúng tôi.

ung thư máu di căn điều trị như thế nào

Hệ thống thần kinh trung ương (CNS) của đạo điều trị
Con quý vị sẽ có một chọc dò tủy sống ở thời điểm chẩn đoán. Điều này là để kiểm tra xem có bất kỳ tế bào bạch cầu trong dịch não tủy (các chất lỏng bao quanh não và cột sống). Nếu có các tế bào bạch cầu này hiện nay được gọi là bệnh thần kinh trung ương. Thuốc được theo cách thông thường không nhập CSF, vì vậy bất kỳ tế bào bệnh bạch cầu ở đây sẽ không bị giết bởi điều trị chuẩn.

Tất cả trẻ em, bất kể chọc dò tủy sống cho thấy các tế bào bệnh bạch cầu hiện nay, sẽ có hướng điều trị thần kinh trung ương. Nếu có các tế bào bạch cầu trong chọc dò tủy sống đầu tiên sau đó điều trị thần kinh trung ương bổ sung này sẽ được đưa ra. Cho dù con bạn có bệnh rủi ro tốt, tiêu chuẩn hay nghèo, điều này không ảnh hưởng đến sự lựa chọn cho điều trị thần kinh trung ương.

Không có bệnh thần kinh trung ương lúc chẩn đoán bệnh ung thư máu

Nếu thử nghiệm của con bạn lúc chẩn đoán là tiêu cực, hai quá trình điều trị thần kinh trung ương sẽ được đưa ra. Điều này sẽ được đưa ra vào cuối mỗi của hai khóa học đầu tiên của hóa trị và sẽ bao gồm tiêm vào dịch não tủy của ba loại thuốc: methotrexate, cytarabine và hydroxycortisone. Điều này được biết đến như một liệu pháp tiêm trong vỏ ba.

Bệnh thần kinh trung ương lúc chẩn đoán

Nếu có các tế bào bạch cầu trong CNS lúc chẩn đoán, sau đó con bạn sẽ có hai quá trình điều trị ba mỗi tuần cho đến khi CNS là rõ ràng, theo sau bởi hơn hai khóa học để "đảm bảo". Ít nhất sáu khóa học sẽ được đưa ra trong ba tuần sau khi chẩn đoán.

Con của bạn sau đó sẽ có một liệu trình điều trị ba sau mỗi khóa học của hóa trị liệu cho đến khi tất cả các điều trị chủ yếu là hoàn thành. Sau đó sẽ có thêm hai quá trình điều trị tại ba tháng một lần.

Nó là rất phổ biến cho một đứa trẻ vẫn có bệnh thần kinh trung ương sau khi hoàn thành liệu pháp tiêm trong vỏ ba. Nếu điều này xảy ra, họ có thể được xạ trị vào vùng đầu để diệt các tế bào ung thư bạch cầu còn lại. Nếu điều này ảnh hưởng con của bạn, bạn sẽ có một cơ hội để thảo luận với các chuyên gia.



Điều trị ung thư máu tái phát
Nếu con của bạn có một phản ứng ban đầu tốt để điều trị, không có tế bào ung thư bạch cầu phát hiện, điều này được gọi là thuyên giảm hoàn toàn. Đôi khi tình trạng này sẽ trở lại và điều này được gọi là tái nghiện. Relapse là khó khăn hơn để điều trị, đặc biệt là nếu nó xảy ra sớm trong quá trình điều trị. Một lý do cho điều này là tái phát thường xảy ra bởi vì các tế bào bệnh bạch cầu đã trở nên đề kháng với thuốc điều trị. Kháng thuốc có thể không được cụ thể cho một loại thuốc đặc biệt - nó có thể ảnh hưởng đến tất cả, hoặc hầu như tất cả, thuốc antileukaemia. Điều này được gọi là kháng đa thuốc (MDR).

Mặc dù có một tỷ lệ cao của trẻ em với AML sẽ đạt được một sự thuyên giảm, một tỷ lệ đáng kể (20-25%) cuối cùng sẽ tái phát.
Relapse là có khả năng nhất ở trẻ em trong nhóm có rủi ro cao.

Khoảng 70% trẻ em bị bệnh AML có nguy cơ tiêu chuẩn có nghĩa là hầu hết các cơn tái phát sẽ xảy ra ở nhóm bệnh nhân này. Những trẻ em bị tái phát trong một thời gian lâu sau khi điều trị xong có một cơ hội tốt hơn đáp ứng với điều trị lại và có xu hướng để có một tỷ lệ cao hơn và thời gian thuyên giảm thứ hai. Trong thời gian này, họ sẽ được xem xét để được ghép tế bào gốc. Nếu con bạn không trải nghiệm tái phát, chuyên gia của họ sẽ thảo luận về các lựa chọn điều trị và triển vọng một cách chi tiết và sẽ trả lời bất kỳ câu hỏi mà bạn có thể có.

Mặc dù cơ hội tái phát dần dần giảm theo thời gian, đặc biệt là khi tất cả các điều trị đã được hoàn thành, tái phát muộn xảy ra và thường xuất hiện kết quả, chứ không phải từ sự phát triển của kháng thuốc, nhưng vì không phải tất cả các tế bào bệnh bạch cầu đã bị giết bởi các điều trị ban đầu. Khi tái phát muộn gì xảy ra, điều này có thể đáp ứng tốt với việc lặp lại các điều trị ban đầu. Một lần nữa, chuyên gia của con quý vị sẽ thảo luận về các lựa chọn điều trị và triển vọng với bạn.
Xem nguyên nhân ung thư mau: http://benhvienungbuouhungviet.com/nguyen-nhan-benh-ung-thu-mau/

Những nghiên cứu về ung thư máu

Các nhà nghiên cứu đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng ở nhiều nơi trên đất nước. Thử nghiệm lâm sàng thử nghiệm một sự can thiệp như một loại thuốc, điều trị, thiết bị y tế, hoặc hành vi ở nhiều người để xem nếu nó là an toàn và hiệu quả. Thử nghiệm lâm sàng đã dẫn đến những tiến bộ, và các nhà nghiên cứu tiếp tục tìm kiếm những cách thức hiệu quả hơn để điều trị và chẩn đoán bệnh ung thư máu. Họ đang nghiên cứu các loại thuốc khác nhau, miễn dịch, ngăn chặn việc cấy ghép tế bào, và các loại khác của các phương pháp điều trị. Họ cũng đang nghiên cứu về hiệu quả của việc sử dụng kết hợp các phương pháp điều trị.

Quan trọng nhất, các nhà nghiên cứu đang đạt được một sự hiểu biết lớn hơn của các gen bị đột biến trong nhiều loại bệnh bạch cầu và đang phát triển các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu để tấn công trực tiếp các đột biến. Một ví dụ điển hình là trong bệnh bạch cầu myeloid cấp tính (AML), nơi các nhà nghiên cứu đã xác định một số gen dự đoán kết quả tốt hơn hoặc tồi tệ hơn và đang làm việc để phát triển các loại thuốc nhắm mục tiêu vào những gen này.
Nghiên cứu thuốc

Các thuốc imatinib (Gleevec®) là rất quan trọng trong điều trị bệnh bạch cầu myeloid mãn tính. Imatinib nhắm đến một protein bất thường đó là hiện diện trong hầu hết các tế bào bạch cầu. Bằng cách ngăn chặn các protein bất thường, imatinib giết chết các tế bào ung thư bạch cầu, nhưng nó không giết chết các tế bào bình thường. Tuy nhiên, imatinib ngừng hoạt động ở một số người bị bệnh bạch cầu bởi vì các tế bào trở nên kháng.

May mắn thay, hai loại thuốc, dasatinib (Sprycel®) và nilotinib (Tasigna®), hiện đang được sử dụng để điều trị những người ngừng đáp ứng imatinib. Những thuốc này hoạt động chống lại các protein bất thường cùng một mục tiêu của imatinib, nhưng theo những cách khác nhau.

Liệu pháp miễn dịch

Liệu pháp miễn dịch là một điều trị có sử dụng các tế bào miễn dịch hoặc kháng thể để chống bệnh bạch cầu hoặc ngăn chặn nó trở nặng. Ý tưởng là để không ở trên tế bào bạch cầu để điều trị là ít độc hại cho các tế bào bình thường.

Vaccine Research
Vắc-xin bệnh bạch cầu không vắc xin theo cách mà hầu hết mọi người nghĩ về họ. Không giống như hầu hết các loại vắc-xin, giúp ngăn ngừa các bệnh, vắc-xin bệnh bạch cầu được sử dụng để điều trị những người đã bị ung thư.
Vắc xin giới thiệu một phân tử được gọi là kháng nguyên vào cơ thể. Hệ thống miễn dịch nhận ra các kháng nguyên là một kẻ xâm lược nước ngoài và tấn công nó. Các nhà nghiên cứu đang nghiên cứu một loại vắc xin trong đó các kháng nguyên là các protein bất thường tương tự mà imatinib mục tiêu. Vắc-xin gây ra các tế bào miễn dịch để tiêu diệt các tế bào ung thư bạch cầu có chứa protein này.
Gene Therapy
Liệu pháp gen - thay thế, thao tác, hoặc bổ sung gen không có chức năng với gen khỏe mạnh - đang được khai thác để điều trị ung thư máu. Nó đang được nghiên cứu như là một cách để kích thích hệ thống miễn dịch của bệnh nhân để tiêu diệt tế bào ung thư bạch cầu và cũng can thiệp vào việc sản xuất các protein làm cho tế bào trở thành ung thư.
Ghép tế bào gốc

Các nhà nghiên cứu cũng đang điều tra cách để cải thiện kỹ thuật cấy ghép tế bào gốc hiện nay, chẳng hạn như kết hợp chính xác hơn của các nhà tài trợ cho các bệnh nhân và những cách tốt hơn để làm cho hệ miễn dịch của bệnh nhân để chấp nhận các tế bào được cấy ghép.
Một hình thức sửa đổi của cấy ghép tế bào gốc, được gọi là một mini-ghép, đã được phát triển. So với cấy ghép tế bào gốc tiêu chuẩn, kỹ thuật này đòi hỏi bức xạ ít chuyên sâu và hóa trị trước khi bệnh nhân được đưa ra các tế bào của nhà tài trợ. Tế bào gốc phương pháp này đã được thực hiện cấy ghép một lựa chọn điều trị cho người lớn tuổi và những người khác có thể không có khả năng chịu đựng được liều cao của bức xạ hoặc hóa trị.
Phương pháp điều trị kết hợp
Bởi vì bệnh bạch cầu là một bệnh phức tạp, sử dụng nhiều hơn một loại điều trị có thể có lợi. Kết hợp phương pháp điều trị có thể bổ sung và tăng cường tác dụng của mỗi người. Ví dụ, bệnh nhân được cấy ghép tế bào gốc cũng trải qua hóa trị hoặc xạ trị để chuẩn bị cơ thể của họ cho các tế bào gốc mới.

Một thử nghiệm lâm sàng tại Viện Ung thư Quốc gia đang điều trị kết hợp này thêm một bước nữa. Các nhà nghiên cứu đang xem xét đưa thuốc cho bệnh nhân trước và sau khi cấy ghép để hệ thống miễn dịch của bệnh nhân sẽ ngừng tấn công các tế bào được cấy ghép.

Xem thêm nguyên nhân ung thư máu: http://benhvienungbuouhungviet.com/cac-phuong-phap-chan-doan-benh-ung-thu-mau/