■ trôi các tế bào ung thư ung thư máu
trong máu
Một trong 10 Daeam ung thư máu Hàn Quốc đề cập đến một số có
vẻ lạ, nhưng thường bị từ một bộ phim hay nhân vật nữ chính được gọi là "bệnh
bạch cầu 'trong bộ phim truyền hình được gọi là bệnh. Các khối u rắn khác và khối
u ác tính huyết học là không thể phân biệt các tế bào ung thư bằng phẫu thuật để
loại bỏ các khối u ung thư bởi vì cơ thể chúng ta di chuyển xung quanh mỗi góc,
nên lấy máu được điều
trị ung thư máu bằng hóa trị liệu. Nếu bạn làm, những lợi ích của
hóa trị liệu, bệnh ung thư máu là cách các tế bào ung thư chết nếu bạn rút máu
có thể được đo lường định lượng. Nó cũng là một sự khác biệt so với các loại
thuốc chống ung thư khác, ung thư mà chạy nhà nước-of-the-art. Đôi khi, như cấy
ghép nội tạng được làm từ các khối u rắn ở ghép tủy xương cho mức độ ác tính
huyết học ghép tủy xương đã được sử dụng như những người khác điều trị ban đầu.
Bệnh bạch cầu có thể được phân loại là cấp tính hoặc mãn
tính tùy thuộc vào tỷ lệ mắc bệnh và mô hình, những thay đổi di truyền. Tế bào
gốc tủy xương daegam Teojut không biệt hóa thành tế bào, mỗi trong số đó chỉ có
một nơi để phân chia tế bào bệnh bạch cầu cấp tính xảy ra, do các vấn đề cơ khí
là bệnh bạch cầu mãn tính mà tạo ra rất nhiều của nó chỉ bị lỗi. Bệnh bạch cầu
cấp tính là một nhịp độ nhanh theo nghĩa đen chai, nhấc cũng bầm tím, máu,
không ngừng địa chảy máu tốt, thiếu máu, các triệu chứng xuất hiện như nhiễm
trùng. Ngược lại, bệnh bạch cầu mãn tính là chậm, thường được tìm thấy thông
qua một xét nghiệm máu trong điều kiện không có triệu chứng như bất thường.
Người đàn ông đã có tổng cộng 46 nhiễm sắc thể, thay đổi vị
trí của các nhiễm sắc thể 22 và 9 bởi một số yếu tố (chuyển vị), 22 lần so với
gen BCR, ABL trong nhiễm sắc thể như cuối tạo ra một gene ung thư mới kết hợp.
Bệnh tiến triển gen ung thư đang tăng sinh tế bào bất thường và tiểu cầu, trong
khi đây là một bệnh bạch cầu mãn tính. Gen trên nhiễm sắc thể bình thường ABL 9
là lên đến công việc naerago làm cho một số lượng nhất định của tế bào gửi tín
hiệu, như vị trí là tăng gấp 100 lần công suất lần lượt 22 để bắt đầu tạo ra một
sự bùng nổ của các tế bào máu. Nếu thời gian không được điều trị thích hợp bởi
một bất thường về di truyền học, biến dạng đại học diễn ra ngay cả khi các triệu
chứng đều nhẹ lúc đầu sau 4-5 năm để đi xa hơn khi kết thúc mô hình. Cho đến
nay, giới khoa học đã không tiết lộ lý do chính xác cho hiện tượng này thay đổi
locus. Tuy nhiên, khoảng 5% các nguyên nhân đã được ước tính là do tiếp xúc với
các dung môi hữu cơ, bức xạ.
Tỷ lệ mắc bệnh bạch cầu mãn tính, nhưng khoảng 15% của bệnh
bạch cầu trưởng thành, giống như kết quả điều
trị ung thư máu cuối cùng trong sự phát triển của các phương pháp
điều trị nhắm mục tiêu có thể lên tới 10 năm và 50% bệnh tật. Nếu bạn nghĩ rằng
phải mất rất nhiều bệnh bạch cầu thường swiunde tteoolrimyeo trẻ nhỏ cho các bệnh
nhân bị bệnh bạch cầu ở trẻ em, với tuổi trung bình là khởi đầu là 45 tuổi trở
lên và các bệnh có được trong trường hợp bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính trong
thực tế. Trong quá khứ, nhưng trong thời đại khởi đầu trung bình là 35 và bây
giờ cũng trở nên ngày càng chậm Khi độ tuổi trung bình bắt đầu còn sống.
10 năm trước, các loại thuốc đầu tiên nhắm ung thư, Gleevec
'Cho đến khi tỷ lệ sống thấp mạn và là cấp tính. Lúc đó mình đã đạt gần như chết
vì bệnh bạch cầu mãn tính không nhận được cấy ghép tủy xương, tiếp nhận hóa trị
đối với trường hợp cấp tính 20-30 phần trăm sống sót. Nhưng ngược gotta xuất hiện
như Gleevec cho tỷ lệ sống bệnh bạch cầu mãn tính hiện cao hơn.
Khi chia nhỏ lại với bệnh bạch cầu cấp tính có thể được chia
thành bệnh bạch cầu myeloid cấp tính xảy ra chủ yếu ở người lớn mắc bệnh bạch cầu
lymphoblastic cấp tính và bệnh bạch cầu ở trẻ em, chiếm đa số. Khó khăn và mãn
tính hơn điều trị cấp cứu biến đổi gen này phức tạp bởi hàng chục hơn, chẳng hạn
như hóa trị liệu hoặc ghép tủy xương đòi hỏi phải điều trị mạnh mẽ. Như với bệnh
bạch cầu mãn tính thanh cũng chưa tìm thấy một nguyên nhân gây ra bệnh bạch cầu
cấp tính, có được biết đến và xuất hiện biến dị di truyền của các cơ quan tạo
máu. Trong những năm gần đây, các bệnh bạch cầu ở trẻ đẹp trai, có thai có
nguyên nhân môi trường gotta tích tụ các chuyên gia nghĩ rằng ngay sau khi em
bé được sinh ra và điều này gây ra bệnh bạch cầu.
[Naver kiến thức bách khoa toàn thư] sự khác biệt trong bệnh
bạch cầu mãn tính và bệnh bạch cầu cấp tính (ung thư thắng biết, HIDOC)
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét