CHÚNG TÔI ĐANG đánh bại bệnh ung thư máu KHÁC
Hơn 5.300 người được chẩn đoán ung thư máu một
dạng hiếm gặp nhất, hoặc rối loạn có liên quan, ở Anh mỗi năm.
Những rối loạn máu, trong đó bao gồm các khối ung thư
myeloproliferative (MPN) và các hội chứng myelodysplastic (MDS) là khó điều trị
và chẩn đoán. Nhưng điều này đang thay đổi nhanh chóng.
Bệnh bạch cầu và u lympho nghiên cứu hiện đang được đầu tư
hơn 4 triệu bảng Anh vào nghiên cứu quan trọng để cải thiện chẩn đoán và phát
triển các phương pháp điều trị mới và tốt hơn cho bệnh nhân cảm động bởi những
rối loạn về máu.
Chẩn đoán tốt hơn
Các nhà nghiên cứu của chúng tôi ở Cambridge là những người
đầu tiên trên thế giới để xác định các gen chịu trách nhiệm vì đã gây ra một
nhóm các rối loạn máu, được gọi là rối loạn myeloproliferative (MPN). Hầu hết bệnh
nhân có bất thường về MPN trong gen này, được gọi là JAK2, trong các tế bào máu
của họ. Xác định gene này đã cực kỳ cải thiện tốc độ và độ chính xác mà những bệnh
nhân được chẩn đoán. Điều này có nghĩa là họ có thể nhận được điều trị đúng, sớm.
Tìm ra nguyên
nhân bệnh ung thư máu
Ở những nơi khác ở Cambridge một đội ngũ các nhà khoa học của
chúng tôi đang điều tra nguyên nhân gây ra một nhóm các rối loạn máu, gọi là hội
chứng myelodysplastic (MDS), để phát triển. Nghiên cứu này đã được liên kết MDS
các khuyết tật trong các máy móc sinh học của bệnh nhân mà dịch thông tin di
truyền vào tế bào máu.
Hiểu thế nào điều này xảy ra sẽ cho phép chúng ta phát triển
phương pháp điều trị mới và tốt hơn.
Cải thiện phương pháp điều trị
Trong Oxford, các nhà nghiên cứu của chúng tôi đang phát triển
các mô hình rất tinh vi để kiểm tra các loại thuốc mới cho bệnh nhân với MDS.
Những mô hình này bắt chước các bất thường về gen trong các
tế bào máu của bệnh nhân với MDS. Điều này cho phép các nhà khoa học của chúng
tôi để kiểm tra cách thức mà những bất thường có thể được nhắm mục tiêu, mà sẽ
dẫn đến sự phát triển của các phương pháp điều trị mới.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét