Quan trọng nhất, các nhà nghiên cứu đang đạt được một sự hiểu biết lớn hơn của các gen bị đột biến trong nhiều loại bệnh bạch cầu và đang phát triển các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu để tấn công trực tiếp các đột biến. Một ví dụ điển hình là trong bệnh bạch cầu myeloid cấp tính (AML), nơi các nhà nghiên cứu đã xác định một số gen dự đoán kết quả tốt hơn hoặc tồi tệ hơn và đang làm việc để phát triển các loại thuốc nhắm mục tiêu vào những gen này.
Nghiên cứu thuốc
Các thuốc imatinib (Gleevec®) là rất quan trọng trong điều trị bệnh bạch cầu myeloid mãn tính. Imatinib nhắm đến một protein bất thường đó là hiện diện trong hầu hết các tế bào bạch cầu. Bằng cách ngăn chặn các protein bất thường, imatinib giết chết các tế bào ung thư bạch cầu, nhưng nó không giết chết các tế bào bình thường. Tuy nhiên, imatinib ngừng hoạt động ở một số người bị bệnh bạch cầu bởi vì các tế bào trở nên kháng.
May mắn thay, hai loại thuốc, dasatinib (Sprycel®) và nilotinib (Tasigna®), hiện đang được sử dụng để điều trị những người ngừng đáp ứng imatinib. Những thuốc này hoạt động chống lại các protein bất thường cùng một mục tiêu của imatinib, nhưng theo những cách khác nhau.
Liệu pháp miễn dịch
Liệu pháp miễn dịch là một điều trị có sử dụng các tế bào miễn dịch hoặc kháng thể để chống bệnh bạch cầu hoặc ngăn chặn nó trở nặng. Ý tưởng là để không ở trên tế bào bạch cầu để điều trị là ít độc hại cho các tế bào bình thường.
Vaccine Research
Vắc-xin bệnh bạch cầu không vắc xin theo cách mà hầu hết mọi người nghĩ về họ. Không giống như hầu hết các loại vắc-xin, giúp ngăn ngừa các bệnh, vắc-xin bệnh bạch cầu được sử dụng để điều trị những người đã bị ung thư.
Vắc xin giới thiệu một phân tử được gọi là kháng nguyên vào cơ thể. Hệ thống miễn dịch nhận ra các kháng nguyên là một kẻ xâm lược nước ngoài và tấn công nó. Các nhà nghiên cứu đang nghiên cứu một loại vắc xin trong đó các kháng nguyên là các protein bất thường tương tự mà imatinib mục tiêu. Vắc-xin gây ra các tế bào miễn dịch để tiêu diệt các tế bào ung thư bạch cầu có chứa protein này.
Gene Therapy
Liệu pháp gen - thay thế, thao tác, hoặc bổ sung gen không có chức năng với gen khỏe mạnh - đang được khai thác để điều trị ung thư máu. Nó đang được nghiên cứu như là một cách để kích thích hệ thống miễn dịch của bệnh nhân để tiêu diệt tế bào ung thư bạch cầu và cũng can thiệp vào việc sản xuất các protein làm cho tế bào trở thành ung thư.
Ghép tế bào gốc
Các nhà nghiên cứu cũng đang điều tra cách để cải thiện kỹ thuật cấy ghép tế bào gốc hiện nay, chẳng hạn như kết hợp chính xác hơn của các nhà tài trợ cho các bệnh nhân và những cách tốt hơn để làm cho hệ miễn dịch của bệnh nhân để chấp nhận các tế bào được cấy ghép.
Một hình thức sửa đổi của cấy ghép tế bào gốc, được gọi là một mini-ghép, đã được phát triển. So với cấy ghép tế bào gốc tiêu chuẩn, kỹ thuật này đòi hỏi bức xạ ít chuyên sâu và hóa trị trước khi bệnh nhân được đưa ra các tế bào của nhà tài trợ. Tế bào gốc phương pháp này đã được thực hiện cấy ghép một lựa chọn điều trị cho người lớn tuổi và những người khác có thể không có khả năng chịu đựng được liều cao của bức xạ hoặc hóa trị.
Phương pháp điều trị kết hợp
Bởi vì bệnh bạch cầu là một bệnh phức tạp, sử dụng nhiều hơn một loại điều trị có thể có lợi. Kết hợp phương pháp điều trị có thể bổ sung và tăng cường tác dụng của mỗi người. Ví dụ, bệnh nhân được cấy ghép tế bào gốc cũng trải qua hóa trị hoặc xạ trị để chuẩn bị cơ thể của họ cho các tế bào gốc mới.
Một thử nghiệm lâm sàng tại Viện Ung thư Quốc gia đang điều trị kết hợp này thêm một bước nữa. Các nhà nghiên cứu đang xem xét đưa thuốc cho bệnh nhân trước và sau khi cấy ghép để hệ thống miễn dịch của bệnh nhân sẽ ngừng tấn công các tế bào được cấy ghép.
Xem thêm nguyên nhân ung thư máu: http://benhvienungbuouhungviet.com/cac-phuong-phap-chan-doan-benh-ung-thu-mau/
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét