Tiền sử gia đình mắc ung thư máu có liên quan gì không

Nguyên nhân bệnh bạch cầu: Đối với hầu hết những người bị bệnh bạch cầu, không có cách nào để xác định nguyên nhân bệnh ung thư máu gây ra nó. Trong một số trường hợp, tuy nhiên, các yếu tố nguy cơ cụ thể có thể được xác định:

hóa trị hoặc xạ trị trước: tiếp xúc với liều cao của bức xạ hoặc benzen (có trong xăng không pha chì, khói thuốc lá, các cơ sở sản xuất hóa chất)

tiền sử gia đình: bất thường di truyền, chẳng hạn như sự bất thường về nhiễm sắc thể 22 (còn gọi là nhiễm sắc thể Philadelphia) rối loạn di truyền, chẳng hạn như hội chứng Down và thiếu máu Fanconi

Tất cả các dạng ung thư có thể lây lan trong cơ thể (ác tính), bao gồm cả bệnh bạch cầu, được cho là do bất thường về di truyền (đột biến). Trong bệnh bạch cầu, các thiệt hại xảy ra trong các tế bào gốc tủy xương. Những tế bào này đặc biệt giúp sản xuất tất cả các tế bào trong máu. Với tình trạng này việc sản xuất các tế bào này là ngoài tầm kiểm soát.

Các loại khác nhau của bệnh bạch cầu

Bệnh bạch cầu cấp tính phát triển trong vòng vài ngày đến vài tuần, và một số lượng lớn các tế bào chưa trưởng thành được gọi là "vụ nổ" xây dựng lên. Những tế bào này không thể hoạt động cũng như các tế bào máu trắng bình thường, vì vậy những người có bệnh bạch cầu cấp có nguy cơ bị nhiễm trùng hơn. Bởi vì cơ thể quá bận rộn sản xuất "vụ nổ", nó không thể làm như nhiều tế bào máu đỏ hoặc tiểu cầu, mà có thể gây ra thiếu máu và rối loạn chảy máu.

Có 4 loại bệnh bạch cầu:

Cấp tính bệnh bạch cầu lymphocytic (ALL) là hình thức phổ biến nhất của bệnh bạch cầu ở trẻ em. Nó là kết quả của một sản xuất không kiểm soát được của một loại tế bào máu trắng gọi là tế bào lympho. Điều này gây ra một sự tích tụ của các hình thức chưa trưởng thành của tế bào lympho. Các con số cao cũng gây trở ngại cho việc sản xuất các tế bào máu đỏ và tiểu cầu.

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) thường xảy ra ở những người trên 55 tuổi. Nó là loại phổ biến nhất của bệnh bạch cầu tổng thể, và xảy ra khoảng gấp hai lần ở nam giới như ở phụ nữ. Nó phát triển với một tốc độ chậm hơn so với ALL. Dần dần, các tế bào bạch cầu đông hơn các tế bào bình thường, hoạt động trong các mô trong cơ thể, bao gồm cả các tủy xương, nơi các tế bào máu khác được thực hiện.

Bệnh bạch cầu myeloid cấp tính (AML) gây ra sản xuất không kiểm soát được của một loại tế bào máu trắng gọi là myelocytes. Điều này gây nên sự phát triển của các tế bào chưa trưởng thành của họ được gọi là myeloblasts. Điều này gây trở ngại với các mức chức năng các tế bào hồng cầu, tiểu cầu, và các tế bào máu trắng bình thường. AML là hình thức phổ biến nhất của bệnh bạch cầu cấp tính ở người lớn.

Bệnh bạch cầu tủy mãn tính (CML) xảy ra chậm hơn AML và có ít tác dụng trên sự phát triển của các loại tế bào khác. Cơ hội nhận được CML là rất thấp cho trẻ em nhưng tăng theo tuổi tác. CML được kết hợp với nhiễm sắc thể Philadelphia.

Các triệu chứng bệnh ung thư máu thường gặp của bệnh bạch cầu mãn tính hoặc cấp tính có thể bao gồm đau ở xương hoặc khớp, sưng hạch bạch huyết thường không đau, sốt hoặc đổ mồ hôi đêm, cảm giác yếu hay mệt mỏi, chảy máu và bầm tím dễ dàng, thường xuyên nhiễm trùng, sưng hoặc khó chịu ở bụng , và giảm cân hoặc mất cảm giác ngon miệng

Nguồn: http://benhvienungbuouhungviet.vn/tim-hieu-benh-ung-thu/ung-thu-te-bao-mau/ung-thu-te-bao-mau.aspx